举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 新华制药盐酸吡格列酮经由过程一致性评价2022/1/18 来历：新浪 浏览数：

1月17日，新华制药发布通知布告称，其全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制药”）收到国度药监局核准签发的盐酸吡格列酮胶囊《药品弥补申请核准通知书》，该产物一致性评价申请取得核准。

新达制药为国内第一家经由过程盐酸吡格列酮胶囊一致性评价的企业。

盐酸吡格列酮由日本Takeda公司研发，最早在1999年7月在美国上市，首要用在2型糖尿病的医治，已在澳年夜leyu��������利亚、加拿年夜、日本、德国、丹麦、西班牙等多个国度上市，利用普遍。有关数据显示，比来三年在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，盐酸吡格列酮片的发卖额连结在5亿元以上。

编纂：Rae

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