举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 CDE：中国新药注册临床实验近况年度陈述（2020年）2021/11/11 来历：药智网 浏览数：

为周全把握中国新药注册临床实验进展，增强药品监管能力扶植，药审中间按照药物临床实验挂号与信息公示平台挂号信息，初次对中国新药注册临床实验近况进行了周全汇总阐发，撰写构成《中国新药注册临床实验近况年度陈述（2020年）》。

本陈述按照2020年度挂号的药物临床实验信息，从申办者类型、药物类型、试leyu��������验品种、顺应症、实验分期、非凡人群实验、临床实验的组长单元、启动耗时和完成环境等角度对临床实验的整体进展、首要特点、转变趋向、和凸起问题等进行汇总、梳理和阐发。

后续药审中间将按年度陈述新药注册临床实验环境，以中国新药注册临床实验挂号数据为依托，聚焦监管立异，提高监管效能，在鞭策药品监管能力现代化中增强与业界沟通交换，增添信息透明度，助推中国新药临床实验高质量健康成长。

国度药品监视治理局药品审评中间

2021年11月10日

编纂：Rae

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